- Сообщения
- 8.410
- Реакции
- 11.066
Психоделические вещества долгое время были сферой антропологии, психиатрии и культурных исследований. За последние десять-двадцать лет они стали ещё и инструментом нейронауки: впервые появилась возможность системно наблюдать, как именно меняется работа человеческого мозга во время острых психоделических состояний. МРТ, ПЭТ, ЭЭГ и комбинированные протоколы позволили перейти от общих рассуждений к очень конкретным картам кровотока, связности сетей и распределения рецепторов. Если в первой части мы рассмотрели подробно одно из исследований, то в этой части собираем воедино ключевые нейровизуализационные исследования классических психоделиков и пытается показать, что именно сегодня reasonably надёжно известно о том, как они влияют на мозг.
Классические психоделики и почему именно они интересны для визуализации
Под классическими психоделиками обычно имеют в виду вещества, действующие в первую очередь через серотониновые рецепторы подтипа 5-HT2A: ЛСД, псилоцибин, ДМТ (включая аяхуаску), мескалин. У этой группы есть несколько причин стать идеальными инструментами для нейронауки:
От карт рецепторов к глобальным сетям: где в мозге вообще есть мишени для психоделиков
Прежде чем смотреть, что делает псилоцибин или ЛСД с мозгом живого человека, важно понять, где вообще расположены рецепторы, через которые они действуют. Ключевой работой здесь стала статья Винсента Беливо и коллег, где с помощью ПЭТ-сканирования 210 здоровых добровольцев был создан высокоразрешённый атлас серотониновой системы человека: 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT4 и транспортёр серотонина. Этот атлас показал две принципиально важные вещи. Во-первых, 5-HT2A-рецепторы особенно плотны в ассоциативной коре - лобной, теменной, височной - и заметно менее представлены в первичных сенсорных областях. Во-вторых, карта плотности рецепторов хорошо предсказывает, где именно в последующих исследованиях психоделики наиболее сильно меняют функциональную активность. Сегодня многие анализы мозговой динамики под ЛСД или псилоцибином строятся уже с опорой на этот рецепторный градиент.
Псилоцибин и начало систематической нейровизуализации психоделического состояния
Отправной точкой современной эпохи стала работа Робина Кархарт-Харриса и коллег с псилоцибином в начале 2010-х. В первой серии экспериментов использовали МРТ с измерением кровотока и функциональной связности в режиме покоя. Наивное ожидание звучало так: психоделик должен «разогревать» мозг, увеличивая активность. Результаты оказались противоположными. После внутривенного введения псилоцибина наблюдалось уменьшение кровотока и метаболической активности в ряде областей, включая медиальную префронтальную кору и заднюю поясную кору - ключевые узлы так называемой сети пассивного режима работы мозга. Одновременно снижалась внутренняя связность этой сети и её координация с другими крупномасштабными системами. Чем сильнее падала связность, тем выше были субъективные рейтинги «растворения Я» и необычных переживаний. Позже эти данные дополнили записью МЭГ, показавшей снижение мощности альфа-ритма в тех же ассоциативных областях. Снижение альфа-мощности в задней поясной коре статистически предсказывало силу субъективных изменений, что позволило впервые связать конкретный биомаркер с феноменологией психоделического опыта.
ЛСД и дезинтеграция мозговых сетей: мультиплатформенный подход
Следующим шагом стала серия исследований ЛСД, где впервые комбинировали функциональную МРТ, МЭГ и поведенческие оценки в одном протоколе. В работе 2016 года Кархарт-Харрис и коллеги показали, что ЛСД снижает модульность мозговых сетей и усиливает глобальную функциональную связность между областями, которые в норме относительно слабо взаимодействуют. Особенно сильно менялись связи между сетью пассивного режима, лобно-париетальной контролирующей сетью и сенсомоторными областями. На уровне субъективного опыта это сопровождалось переживаниями «слияния с окружением», нарушением границ тела и необычными сенсорными феноменами. Важный момент: интенсивность этих переживаний коррелировала с тем, насколько сильно «растворялись» привычные сетевые границы. Дополнительный анализ с использованием динамического причинного моделирования показал, что ЛСД уменьшает нисходящее влияние лобных областей на сенсорные сети и усиливает восходящие потоки информации. Это хорошо вписалось в более общий взгляд, где психоделики ослабляют жёсткие априорные модели мира и позволяют сенсорным данным и внутренним ассоциациям свободнее формировать сознательный опыт.
От сетей к теории: энтропийный мозг
На основе ранних работ с псилоцибином и ЛСД была предложена так называемая энтропийная теория мозга. Она исходит из простой, но плодотворной идеи: качество сознательного состояния можно описывать степенью «случайности» или вариативности активности коры. В обычном бодрствовании этот показатель находится в промежуточной зоне: мозг достаточно организован, чтобы поддерживать стабильное Я и согласованный образ мира, но при этом гибок. Психоделическое состояние в этой схеме рассматривается как сдвиг к более высокому уровню нейронной энтропии. Сетевые границы становятся менее жёсткими, паттерны активности более разнообразными и менее предсказуемыми, возрастает гибкость ассоциаций. Нейровизуализационные данные под ЛСД и псилоцибином действительно показывают рост различных метрик сложности и фрактальной размерности сигналов коры. В самой статье об энтропийном мозге приведены несколько схем и графиков, полезных для визуального понимания: карты снижения альфа-мощности в узлах сети пассивного режима, корреляции между этими изменениями и субъективными рейтингами, а также схематическая «инвертированная U-кривая», описывающая спектр состояний сознания от низкоэнтропийных (кома, глубокий сон) до высокоэнтропийных (психоделики, острые психотические эпизоды).
ДМТ: быстрый психоделик и мультимодальная визуализация
Отдельного внимания заслуживает недавняя работа Кристофера Тиммерманна и коллег, в которой впервые объединили одновременную регистрацию ЭЭГ и фМРТ во время внутривенного введения ДМТ. Это позволило увидеть не только пространственное перераспределение активности, но и динамику частотных компонентов на миллисекундных масштабах. На ЭЭГ под ДМТ наблюдается выраженное снижение мощности альфа-ритма и усиление дельта- и гамма-диапазона, причём изменения альфа и дельты тесно коррелируют с субъективной интенсивностью переживаний. ФМРТ показывает рост глобальной функциональной связности, особенно в областях с высокой плотностью 5-HT2A-рецепторов. При этом авторы интерпретируют эффект как «коллапс» стандартного функционального градиента коры: трансмодальные ассоциативные зоны начинают вести себя более похоже на сенсорные по динамике.
Связность в покое под психоделиками: мета-обзоры и новые подходы
По мере накопления отдельных работ встал вопрос о воспроизводимости и общих закономерностях. Несколько недавних обзоров систематически проанализировали исследования resting-state МРТ под ЛСД, псилоцибином и аяхуаской. Общий рисунок выглядит так:
Клинические исследования: депрессия и другие расстройства
Отдельная ветвь работ связана с попытками понять, как острые изменения мозговой динамики под психоделиками соотносятся с длительными терапевтическими эффектами. Ряд исследований псилоцибина при резистентной депрессии сочетает до и после терапевтических сессий фМРТ в покое и при выполнении задач. Один из устойчивых результатов: после псилоцибин-сессий у части пациентов снижается гиперсвязность в сети пассивного режима и несколько нормализуется взаимодействие между этой сетью и сетями, ответственными за внимание и эмоциональную обработку. Эти изменения сопровождаются уменьшением симптомов депрессии и снижения руминации. В некоторых работах показано, что степень сдвига в сетевой архитектуре предсказывает долговременную клиническую динамику лучше, чем доза препарата или интенсивность острого переживания.
Что отличает психоделики от других психоактивных веществ
Важно понимать, что описанные паттерны не сводятся к неспецифическому «возбуждению» или «расслаблению» мозга. Сравнительные работы, где на тех же участниках исследовали ЛСД, амфетамин, MDMA или седативные препараты, показывают разные подписи на уровне сетевой организации. Классические психоделики особенно сильно влияют на ассоциативную кору с высокой плотностью 5-HT2A-рецепторов и приводят к сочетанию дезинтеграции внутри стабильных сетей и усиления долгодистанционных связей. Стимуляторы больше воздействуют на подкорковые дофаминовые системы и фронто-стриарные петли, изменяя мотивацию и бодрствование, но без столь выраженного «расплавления» сетевой модульности. Диссоциативы вроде кетамина имеют собственный профиль, связанный с NMDA-рецепторами и другими сетями.
На уровне визуализации это видно по разным картам изменений связности и различным профилям частотных изменений на ЭЭГ.
Ограничения: что пока остаётся открытым
При всей впечатляющей картине важно помнить, что нейровизуализационные исследования психоделиков пока опираются на относительно небольшие выборки, тщательно отобранных добровольцев и строго контролируемые лабораторные условия. Большинство работ выполнялось на здоровых участниках без тяжёлых психических расстройств. Пространственное разрешение фМРТ и временное разрешение ЭЭГ накладывают свои ограничения, а различные аналитические подходы могут давать несколько разные картины из одних и тех же данных. Кроме того, многие результаты всё ещё являются ассоциативными: мы видим, что определённый паттерн связности коррелирует с переживанием «растворения Я» или уменьшением депрессивных симптомов, но не можем однозначно утверждать, что одно причинно вызывает другое. Современные модели пытаются учесть это, объединяя данные о рецепторах, сетях, динамике и поведении, но до полностью механистического описания ещё далеко. Уже сейчас можно сказать, что психоделики стали для нейронауки тем, чем когда-то были электрическая стимуляция или локальные травмы: инструментом, позволяющим увидеть тот же мозг в необычном режиме работы и за счёт этого лучше понять его обычное функционирование. Карты рецепторов, карты связности и графики энтропии под психоделиками постепенно складываются в более цельную теорию о том, как мозг создаёт и изменяет субъективную реальность.
Этот обзор носит исключительно информационный характер и не является руководством к применению каких‑либо веществ. При подозрении на интоксикацию или отмену следует немедленно обращаться за экстренной медицинской помощью. Мы рекомендуем соблюдать законодательства любых стран мира! Автор не имеет конфликта интересов, статья подготовлена на основе открытых данных и рецензируемых публикаций, перечисленных по ходу текста или собраны в конце статьи. Этот материал был создан с использованием нескольких редакционных инструментов, включая искусственный интеллект, как часть процесса. Редакторы-люди проверяли этот контент перед публикацией.
Нажимай на изображение ниже, там ты найдешь все информационные ресурсы A&N
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Классические психоделики и почему именно они интересны для визуализации
Под классическими психоделиками обычно имеют в виду вещества, действующие в первую очередь через серотониновые рецепторы подтипа 5-HT2A: ЛСД, псилоцибин, ДМТ (включая аяхуаску), мескалин. У этой группы есть несколько причин стать идеальными инструментами для нейронауки:
- они относительно селективно активируют 5-HT2A-рецепторы в коре
- вызывают мощные изменения содержания сознания при сохранении бодрствования
- их действие кратковременно и управляемо по времени
От карт рецепторов к глобальным сетям: где в мозге вообще есть мишени для психоделиков
Прежде чем смотреть, что делает псилоцибин или ЛСД с мозгом живого человека, важно понять, где вообще расположены рецепторы, через которые они действуют. Ключевой работой здесь стала статья Винсента Беливо и коллег, где с помощью ПЭТ-сканирования 210 здоровых добровольцев был создан высокоразрешённый атлас серотониновой системы человека: 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT4 и транспортёр серотонина. Этот атлас показал две принципиально важные вещи. Во-первых, 5-HT2A-рецепторы особенно плотны в ассоциативной коре - лобной, теменной, височной - и заметно менее представлены в первичных сенсорных областях. Во-вторых, карта плотности рецепторов хорошо предсказывает, где именно в последующих исследованиях психоделики наиболее сильно меняют функциональную активность. Сегодня многие анализы мозговой динамики под ЛСД или псилоцибином строятся уже с опорой на этот рецепторный градиент.
Для читателя, который хочет представить это зрительно, полезно открыть сам атлас: это одна из лучших визуализаций того, где в человеческом мозге есть потенциальные точки приложения психоделиков.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Псилоцибин и начало систематической нейровизуализации психоделического состояния
Отправной точкой современной эпохи стала работа Робина Кархарт-Харриса и коллег с псилоцибином в начале 2010-х. В первой серии экспериментов использовали МРТ с измерением кровотока и функциональной связности в режиме покоя. Наивное ожидание звучало так: психоделик должен «разогревать» мозг, увеличивая активность. Результаты оказались противоположными. После внутривенного введения псилоцибина наблюдалось уменьшение кровотока и метаболической активности в ряде областей, включая медиальную префронтальную кору и заднюю поясную кору - ключевые узлы так называемой сети пассивного режима работы мозга. Одновременно снижалась внутренняя связность этой сети и её координация с другими крупномасштабными системами. Чем сильнее падала связность, тем выше были субъективные рейтинги «растворения Я» и необычных переживаний. Позже эти данные дополнили записью МЭГ, показавшей снижение мощности альфа-ритма в тех же ассоциативных областях. Снижение альфа-мощности в задней поясной коре статистически предсказывало силу субъективных изменений, что позволило впервые связать конкретный биомаркер с феноменологией психоделического опыта.
Хорошей иллюстрацией здесь служит фигура, объединяющая карты снижения кровотока и изменения альфа-ритма после псилоцибина.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
ЛСД и дезинтеграция мозговых сетей: мультиплатформенный подход
Следующим шагом стала серия исследований ЛСД, где впервые комбинировали функциональную МРТ, МЭГ и поведенческие оценки в одном протоколе. В работе 2016 года Кархарт-Харрис и коллеги показали, что ЛСД снижает модульность мозговых сетей и усиливает глобальную функциональную связность между областями, которые в норме относительно слабо взаимодействуют. Особенно сильно менялись связи между сетью пассивного режима, лобно-париетальной контролирующей сетью и сенсомоторными областями. На уровне субъективного опыта это сопровождалось переживаниями «слияния с окружением», нарушением границ тела и необычными сенсорными феноменами. Важный момент: интенсивность этих переживаний коррелировала с тем, насколько сильно «растворялись» привычные сетевые границы. Дополнительный анализ с использованием динамического причинного моделирования показал, что ЛСД уменьшает нисходящее влияние лобных областей на сенсорные сети и усиливает восходящие потоки информации. Это хорошо вписалось в более общий взгляд, где психоделики ослабляют жёсткие априорные модели мира и позволяют сенсорным данным и внутренним ассоциациям свободнее формировать сознательный опыт.
Графически этот сдвиг виден на картах глобальной связности и схемах причинного влияния между узлами сети.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
От сетей к теории: энтропийный мозг
На основе ранних работ с псилоцибином и ЛСД была предложена так называемая энтропийная теория мозга. Она исходит из простой, но плодотворной идеи: качество сознательного состояния можно описывать степенью «случайности» или вариативности активности коры. В обычном бодрствовании этот показатель находится в промежуточной зоне: мозг достаточно организован, чтобы поддерживать стабильное Я и согласованный образ мира, но при этом гибок. Психоделическое состояние в этой схеме рассматривается как сдвиг к более высокому уровню нейронной энтропии. Сетевые границы становятся менее жёсткими, паттерны активности более разнообразными и менее предсказуемыми, возрастает гибкость ассоциаций. Нейровизуализационные данные под ЛСД и псилоцибином действительно показывают рост различных метрик сложности и фрактальной размерности сигналов коры. В самой статье об энтропийном мозге приведены несколько схем и графиков, полезных для визуального понимания: карты снижения альфа-мощности в узлах сети пассивного режима, корреляции между этими изменениями и субъективными рейтингами, а также схематическая «инвертированная U-кривая», описывающая спектр состояний сознания от низкоэнтропийных (кома, глубокий сон) до высокоэнтропийных (психоделики, острые психотические эпизоды).
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
ДМТ: быстрый психоделик и мультимодальная визуализация
Отдельного внимания заслуживает недавняя работа Кристофера Тиммерманна и коллег, в которой впервые объединили одновременную регистрацию ЭЭГ и фМРТ во время внутривенного введения ДМТ. Это позволило увидеть не только пространственное перераспределение активности, но и динамику частотных компонентов на миллисекундных масштабах. На ЭЭГ под ДМТ наблюдается выраженное снижение мощности альфа-ритма и усиление дельта- и гамма-диапазона, причём изменения альфа и дельты тесно коррелируют с субъективной интенсивностью переживаний. ФМРТ показывает рост глобальной функциональной связности, особенно в областях с высокой плотностью 5-HT2A-рецепторов. При этом авторы интерпретируют эффект как «коллапс» стандартного функционального градиента коры: трансмодальные ассоциативные зоны начинают вести себя более похоже на сенсорные по динамике.
Визуально это иллюстрируется картами изменений связности и спектров мощности ЭЭГ, где пики и провалы частот накладываются на временную кривую субъективной интенсивности эффекта.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Связность в покое под психоделиками: мета-обзоры и новые подходы
По мере накопления отдельных работ встал вопрос о воспроизводимости и общих закономерностях. Несколько недавних обзоров систематически проанализировали исследования resting-state МРТ под ЛСД, псилоцибином и аяхуаской. Общий рисунок выглядит так:
- почти во всех работах снижается внутренняя связность сети пассивного режима
- увеличивается связность между ассоциативными и сенсорными сетями
- появляются новые временно возникающие под-состояния, где необычно синхронизируются обычно раздельные области
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Клинические исследования: депрессия и другие расстройства
Отдельная ветвь работ связана с попытками понять, как острые изменения мозговой динамики под психоделиками соотносятся с длительными терапевтическими эффектами. Ряд исследований псилоцибина при резистентной депрессии сочетает до и после терапевтических сессий фМРТ в покое и при выполнении задач. Один из устойчивых результатов: после псилоцибин-сессий у части пациентов снижается гиперсвязность в сети пассивного режима и несколько нормализуется взаимодействие между этой сетью и сетями, ответственными за внимание и эмоциональную обработку. Эти изменения сопровождаются уменьшением симптомов депрессии и снижения руминации. В некоторых работах показано, что степень сдвига в сетевой архитектуре предсказывает долговременную клиническую динамику лучше, чем доза препарата или интенсивность острого переживания.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Что отличает психоделики от других психоактивных веществ
Важно понимать, что описанные паттерны не сводятся к неспецифическому «возбуждению» или «расслаблению» мозга. Сравнительные работы, где на тех же участниках исследовали ЛСД, амфетамин, MDMA или седативные препараты, показывают разные подписи на уровне сетевой организации. Классические психоделики особенно сильно влияют на ассоциативную кору с высокой плотностью 5-HT2A-рецепторов и приводят к сочетанию дезинтеграции внутри стабильных сетей и усиления долгодистанционных связей. Стимуляторы больше воздействуют на подкорковые дофаминовые системы и фронто-стриарные петли, изменяя мотивацию и бодрствование, но без столь выраженного «расплавления» сетевой модульности. Диссоциативы вроде кетамина имеют собственный профиль, связанный с NMDA-рецепторами и другими сетями.
На уровне визуализации это видно по разным картам изменений связности и различным профилям частотных изменений на ЭЭГ.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Ограничения: что пока остаётся открытым
При всей впечатляющей картине важно помнить, что нейровизуализационные исследования психоделиков пока опираются на относительно небольшие выборки, тщательно отобранных добровольцев и строго контролируемые лабораторные условия. Большинство работ выполнялось на здоровых участниках без тяжёлых психических расстройств. Пространственное разрешение фМРТ и временное разрешение ЭЭГ накладывают свои ограничения, а различные аналитические подходы могут давать несколько разные картины из одних и тех же данных. Кроме того, многие результаты всё ещё являются ассоциативными: мы видим, что определённый паттерн связности коррелирует с переживанием «растворения Я» или уменьшением депрессивных симптомов, но не можем однозначно утверждать, что одно причинно вызывает другое. Современные модели пытаются учесть это, объединяя данные о рецепторах, сетях, динамике и поведении, но до полностью механистического описания ещё далеко. Уже сейчас можно сказать, что психоделики стали для нейронауки тем, чем когда-то были электрическая стимуляция или локальные травмы: инструментом, позволяющим увидеть тот же мозг в необычном режиме работы и за счёт этого лучше понять его обычное функционирование. Карты рецепторов, карты связности и графики энтропии под психоделиками постепенно складываются в более цельную теорию о том, как мозг создаёт и изменяет субъективную реальность.
Beliveau V, Ganz M, Feng L, et al. A High-Resolution In Vivo Atlas of the Human Brain's Serotonin System. Journal of Neuroscience. 2017;37(1):120-128.
Carhart-Harris RL, Erritzoe D, Williams T, et al. Neural correlates of the psychedelic state as determined by fMRI studies with psilocybin. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2012;109(6):2138-2143.
Muthukumaraswamy SD, Carhart-Harris RL, Moran RJ, et al. Broadband cortical desynchronization underlies the human psychedelic state. Journal of Neuroscience. 2013;33(38):15171-15183.
Carhart-Harris RL, Muthukumaraswamy S, Roseman L, et al. Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016;113(17):4853-4858.
Carhart-Harris RL, Leech R, Hellyer PJ, et al. The entropic brain: a theory of conscious states informed by neuroimaging research with psychedelic drugs. Frontiers in Human Neuroscience. 2014;8:20.
Timmermann C, Roseman L, Haridas S, et al. Human brain effects of DMT assessed via EEG-fMRI. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2023;120(13):e2218949120.
Girn M, Mills C, Roseman L, et al. Psychedelic resting-state neuroimaging: A review and perspective on balancing replication and novel analyses. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 2022;138:104689.
Singleton SP, Marsman JC, Kurth F, et al. Receptor-informed network control theory links LSD and psilocybin to a flattening of the brain's control energy landscape. Nature Communications. 2022;13:5812.
Carhart-Harris RL, Bolstridge M, Day CMJ, et al. Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: An open-label feasibility study. The Lancet Psychiatry. 2016;3(7):619-627.
Carhart-Harris RL, Giribaldi B, Watts R, et al. Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression. New England Journal of Medicine. 2021;384(15):1402-1411.
Liechti ME. Modern Clinical Research on LSD. Current Topics in Behavioral Neurosciences. 2017;36:55-73.
Shinozuka K, Carhart-Harris R, Kringelbach ML, et al. Synergistic, multi-level understanding of psychedelics: from molecules to brain dynamics and subjective experience. Translational Psychiatry. 2024;14:220.
Siegel JS, Mitra A, Laumann TO, et al. Psilocybin desynchronizes the human brain. Nature. 2024;626:543-549.
Stoliker D, Kringelbach ML, Deco G, et al. Psychedelics align brain activity with context. bioRxiv. 2025.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Carhart-Harris RL, Erritzoe D, Williams T, et al. Neural correlates of the psychedelic state as determined by fMRI studies with psilocybin. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2012;109(6):2138-2143.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Muthukumaraswamy SD, Carhart-Harris RL, Moran RJ, et al. Broadband cortical desynchronization underlies the human psychedelic state. Journal of Neuroscience. 2013;33(38):15171-15183.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Carhart-Harris RL, Muthukumaraswamy S, Roseman L, et al. Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016;113(17):4853-4858.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Carhart-Harris RL, Leech R, Hellyer PJ, et al. The entropic brain: a theory of conscious states informed by neuroimaging research with psychedelic drugs. Frontiers in Human Neuroscience. 2014;8:20.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Timmermann C, Roseman L, Haridas S, et al. Human brain effects of DMT assessed via EEG-fMRI. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2023;120(13):e2218949120.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Girn M, Mills C, Roseman L, et al. Psychedelic resting-state neuroimaging: A review and perspective on balancing replication and novel analyses. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 2022;138:104689.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Singleton SP, Marsman JC, Kurth F, et al. Receptor-informed network control theory links LSD and psilocybin to a flattening of the brain's control energy landscape. Nature Communications. 2022;13:5812.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Carhart-Harris RL, Bolstridge M, Day CMJ, et al. Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: An open-label feasibility study. The Lancet Psychiatry. 2016;3(7):619-627.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Carhart-Harris RL, Giribaldi B, Watts R, et al. Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression. New England Journal of Medicine. 2021;384(15):1402-1411.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Liechti ME. Modern Clinical Research on LSD. Current Topics in Behavioral Neurosciences. 2017;36:55-73.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Shinozuka K, Carhart-Harris R, Kringelbach ML, et al. Synergistic, multi-level understanding of psychedelics: from molecules to brain dynamics and subjective experience. Translational Psychiatry. 2024;14:220.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Siegel JS, Mitra A, Laumann TO, et al. Psilocybin desynchronizes the human brain. Nature. 2024;626:543-549.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Stoliker D, Kringelbach ML, Deco G, et al. Psychedelics align brain activity with context. bioRxiv. 2025.
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Этот обзор носит исключительно информационный характер и не является руководством к применению каких‑либо веществ. При подозрении на интоксикацию или отмену следует немедленно обращаться за экстренной медицинской помощью. Мы рекомендуем соблюдать законодательства любых стран мира! Автор не имеет конфликта интересов, статья подготовлена на основе открытых данных и рецензируемых публикаций, перечисленных по ходу текста или собраны в конце статьи. Этот материал был создан с использованием нескольких редакционных инструментов, включая искусственный интеллект, как часть процесса. Редакторы-люди проверяли этот контент перед публикацией.
Нажимай на изображение ниже, там ты найдешь все информационные ресурсы A&N
Пожалуйста Войдите или Зарегистрируйтесь чтобы видеть скрытые ссылки.
Последнее редактирование:
