Самый примитивный синтез мефедрона в банке с под огурцов)

[rozetqq]

..... посвящается технолОхам которые не могут варить меф, без Лабы за млн...
НЕ ПОВТОРЯТЬ!!!! БЕЗ СКИЛЛА "УРОВЕНЬ БОГ!"... НИЧЕГО НЕ ПОЛУЧИТЬСЯ...

Драсте) не так давно, в одной из тем я имел неосторожность шлёпнуть метлой, мол варится меф без труда и хлопот в банке с под огурцов...кто знает, тот знает, но остальные засомневались, кто то даже назвал меня шлепалой...ну хулэ...ехали.
Итак, для начала нам нужно раздобыть реактивы... Идём на главный торчснаб РФ Авито, да, да именно так. И покупаем там все необходимое, а именно: 4 мпф, бром, дхм, ацетон.

Естественно посылка идёт в постомат на отчаянного дропа, потому што в случае запала, волнушка дропа сразу садиться на бутылку((( но нам повезло,все пришло.
Теперь нужна банка с под огурцов, тканевые перчатки ( обязательно, потом расскажу зачем) пирометр, стакан с под чая и шприцы, да, да ширка бомба, буду колоться пока не закумарит..
Теперь нам нужна какая то сарайка и ветер, дабы сильно не воняло...грузим все барахло в рюкзак и идем в ближайший сарай, оставляем реактивы на ночь, чтоб подмерзли , попутно смотрим нет ли живых соседей рядом и начинаем активно молится святому Януарию...иначе удачи не видать.....
На следующий день, пристегнув подретузники, идём в сарайку и смотрим темпу реактивов.
Темпа около 0 самое оно

Далее берём чистую банку с под огурцов! Обязательно с под огурцов, в банке с под помидор ничего не выйдет!!! И льем туда мпф и дхм.

Потом наливаем в баночку самую малость брома, чтоб жижа стала рубиновой.

Теперь ждём пока начнется реакция, жижа в банке должна обесцветится...
Для этого нужно в течение трёх минут периодически встряхивать баночку и молиться Святому Януарию...

Все, молитва сработала, жижа стала бесцветной...далее потихонечку приливаем остатки брома.

Когда с банки повалит дым, нужно крутить ее в тканевых перчатках за горло пока не пожелтеют пальцы на руках ( смывается раствором тиосульфата натрия).
Как только пожелтели пальцы , в банку заливаем воду, и крутим ещё пол часа, летящий дым эту воду превратит (в теории) в бвк, которой мы будем кислить...солянку то забыли купить(((
Эту воду потом отдельно сливаем в стакан с под чая, она нам ещё пригодится.

После бромирования, получаем БК в дхм, маслянистый слой промываем раствором соды один раз, и пару раз водой. Далее это масло льем в бутылку из под дхм , туда же метлу и трясем 2 часа.
Спустя 2 часа сливаем в банку и видим чудесное , чистое масло

Масло отмываем водой 5 раз, пока не перестанет пахнуть кошачьей мочой...далее отливаем немного масла в стакан и пробуем закислить, той водой, которую заливали сверху на бромке, дымок идёт, пш падает...огонь...закислили до пш 5 и ждём.
Пока ждём , молимся опять святому Януарию...

молитва опять сработала и мы видим сверху появляется слой Криса в течение 5 минут, да, да ребята, именно так...это гидробромид, выпадает мгновенно Крисом....далее льем воду в РМ и кислим остальное до пш 5, водный слой отделяем в стакан из под чая и он мгновенно становится воздушной ватой из мефа.

Подведем итоги....исходника взято 30 мл мпф. Сварено за несколько часов, на улице в банке с под огурцов...
Итоговый вес

P.S. Настоятельно не рекомендуем повторять...крайне опасно!

 

[rozetqq]

На высокой температуре бром прилепляется не так. Вот основной тезис. А так конечно полностью согласен

))) Высокая температура весьма относительное понятие...10/30/50? Опять же...в случае аварии бром встаёт не в то положение...ииии? И все равно мы дальше бромим))....ну не в альфа положении у нас часть забромилась....ну хули теперь...ты не забывай...мы тут не для науки...))) Ну хорош....науку бы ты искал на других ресурсах))) основная масса людей, которые сюда приходят в поиске инфы по синтезу, хотят максимально просто и качественно сварить порошка, не важно какого... Кто то учится сам, кто то платит за знания другим....все самые ходовые методики, которые можно использовать Максимально просто и главное, что их можно масштабировать под любой объем уже давно обсосаны...платят те, кому лень читать ... Но никто не говорит, что это предел, есть ещё куча вариантов сварить меф...но в силу определенных нюансов таких как :, редкость нужных реактивов,большой объем для реакции, длительность реакции, сложные условия реакции, давление, высокие температуры...сверхнизкие температуры, бромирование электрическим током...кста вот это селектевнее некуда...но вот в силу всех этих нюансов, данные методы не подходят для производства...не говори мне про химию) химия на других ресурсах, тут производство)

 

[satana163]

))) Высокая температура весьма относительное понятие...10/30/50? Опять же...в случае аварии бром встаёт не в то положение...ииии? И все равно мы дальше бромим))....ну не в альфа положении у нас часть забромилась....ну хули теперь...ты не забывай...мы тут не для науки...))) Ну хорош....науку бы ты искал на других ресурсах))) основная масса людей, которые сюда приходят в поиске инфы по синтезу, хотят максимально просто и качественно сварить порошка, не важно какого... Кто то учится сам, кто то платит за знания другим....все самые ходовые методики, которые можно использовать Максимально просто и главное, что их можно масштабировать под любой объем уже давно обсосаны...платят те, кому лень читать ... Но никто не говорит, что это предел, есть ещё куча вариантов сварить меф...но в силу определенных нюансов таких как :, редкость нужных реактивов,большой объем для реакции, длительность реакции, сложные условия реакции, давление, высокие температуры...сверхнизкие температуры, бромирование электрическим током...кста вот это селектевнее некуда...но вот в силу всех этих нюансов, данные методы не подходят для производства...не говори мне про химию) химия на других ресурсах, тут производство)

Ну а я за науку. Это интересно.

 

[rozetqq]

Ну и опять же исходя из реалий...тут сейчас грамотных людей по пальцам руки пересчитать,к сожалению...есть и другие методы варки того же мефа, которые никто не оглашает, дабы не потерять преимущество)))

Сообщение обновлено: 27 Мар 2026

Ну а я за науку. Это интересно.

Тогда прощаемся))) уходи на химик.ру и гиперлаб....

 

[Dit]

А если добавишь дхм,но не доводить до 38. В этом же смысл. До 40 температура и отсутствие стопора в реакции.

С дхм нюансов будет дофига, пробовал и не очень мне зашло, хотя есть пути решения что бы в дхм бромирование работало.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Даже с научной цели засовывать какой-то растворитель к бвк дополнительно не имеет особого смысла...мы же за селективность? В таком случае бвк в принципе нахуй, г чем Дит и говорил...берём NBS либо другой бром агент, и получаем желаемое тобой селективное бромирование при низкой температуре

если реаксис посмотришь там везде в растворителе получают самые высокие выходы и селективность, там конечно бвк не используют, не зачем. Нбс не бюджетный вариант.

 

[rozetqq]

хотя есть пути решения что бы в дхм бромирование работало.

Элементарным в дхм изумительно работает)

 

[satana163]

Ну и опять же исходя из реалий...тут сейчас грамотных людей по пальцам руки пересчитать,к сожалению...есть и другие методы варки того же мефа, которые никто не оглашает, дабы не потерять преимущество)))

Сообщение обновлено: 27 Мар 2026

Тогда прощаемся))) уходи на химик.ру и гиперлаб....

Я тебя не брошу, потому что ты хороший#)

 

[Dit]

На высокой температуре бром прилепляется не так. Вот основной тезис. А так конечно полностью согласен

1. самое важное это протонирование кетона, что бы он был в енольной форме, в другом варианте будет мусор всех цветов радуги.
2. повышенная температура повышает шанс повторного бромирования кетона, так как повторная реакция с бромом требует уже больше энергии на сколько я помню. В целом повышение температуры повышает реакционную способность брома и снижает его селективность.
3. локальный избыток брома тоже повышает шанс побочных реакций, по этому бвк с мпф и пероксидом не самый оптимальный синтез, там брому растворяться особо не в чем и концетрация, как я думаю, может быть не сильно равномерная.
В реаксис повторю используют обычно бром, растворитель, безводные условия и температура около 0 - тогда выход порядка 93-95 процентов монобромированного кетона. Бром можно и заменить на что угодно, как и безводными условиями можно пренебречь, но подход и закономерности важно понимать, что бы такие замены работали нормально и реакция проходила без запинок и моментально.

 

[satana163]

1. самое важное это протонирование кетона, что бы он был в енольной форме, в другом варианте будет мусор всех цветов радуги.
2. повышенная температура повышает шанс повторного бромирования кетона, так как повторная реакция с бромом требует уже больше энергии на сколько я помню. В целом повышение температуры повышает реакционную способность брома и снижает его селективность.
3. локальный избыток брома тоже повышает шанс побочных реакций, по этому бвк с мпф и пероксидом не самый оптимальный синтез, там брому растворяться особо не в чем и концетрация, как я думаю, может быть не сильно равномерная.
В реаксис повторю используют обычно бром, растворитель, безводные условия и температура около 0 - тогда выход порядка 93-95 процентов монобромированного кетона. Бром можно и заменить на что угодно, как и безводными условиями можно пренебречь, но подход и закономерности важно понимать, что бы такие замены работали нормально и реакция проходила без запинок и моментально.

Сразу видно - батя в здании

 

[Dit]

Элементарным в дхм изумительно работает)

с оговорками, в идеальном варианте до брома запихивают кислоту Льюиса, дорого и количества эквивалентные кетону... И пихают именно для того что бы весь кетон был в енольной форме, что бы максимально снизить побочные реакции и в таком варианте они все равно есть, делаем вывод что без этого побочных реакций будет значительно больше, особенно на старте.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Сразу видно - батя в здании

зря так, ошибки не делает только тот кто ни чего не делает , важно их анализировать и при должном упорстве и изучении материала ключики нормально подбираются. по этой причине чистая теория не работает, как и чистая практика, идеально именно в комбинации. Я так с СТАБом экскурсом за неделю весь синтез прохавал, так как книжные варианты не особо работали в неполярке, но зато пару неудачных синтезов, последующий анализ быстро дал направление как решить проблему и откуда она возникает.

 

[satana163]

с оговорками, в идеальном варианте до брома запихивают кислоту Льюиса, дорого и количества эквивалентные кетону... И пихают именно для того что бы весь кетон был в енольной форме, что бы максимально снизить побочные реакции и в таком варианте они все равно есть, делаем вывод что без этого побочных реакций будет значительно больше, особенно на старте.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

зря так, ошибки не делает только тот кто ни чего не делает , важно их анализировать и при должном упорстве и изучении материала ключики нормально подбираются.

Для поддержания кетона в еонольной форме на всем протяжении реакции есть ведь разные способы и катализаторы....(Извиняюсь за деревенское выражение мыслей)
Имею ввиду не только же Льюис может хорошо работать для этого.

 

[Dit]

Для поддержания кетона в еонольной форме на всем протяжении реакции есть ведь разные способы и катализаторы....(Извиняюсь за деревенское выражение мыслей)
Имею ввиду не только же Льюис может хорошо работать для этого.

количество кетона в енольной форме, процент грубо говоря сильно зависит от "катализатора", растворителя и так далее - чем выше процент тем выше темп реакции можно держать, тем меньше шанс что бром уйдет на бензольное кольцо к примеру. Кислоты Льюиса шанс повторного бромирования тоже снижают, так как комплекс более стерически затрудненный после первого бромирования.

 

[rozetqq]

тогда выход порядка 93-95 процентов монобромированного кетона.

Монобромированный и бромированый в альфа положение...это одно и тоже?

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Сразу видно - батя в здании

Схахахаххаха нормально лизнул

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

пихают именно для того что бы весь кетон был в енольной форме, что бы максимально снизить побочные реакции

Мы же с бромом используем 70% процентную)

 

[Dit]

Монобромированный и бромированый в альфа положение...это одно и тоже?

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

имелось ввиду монобромированный в альфа положение естественно

Мы же с бромом используем 70% процентную)

не решает все проблемы, к примеру енолизация, на память, 0.001 процент - так то слезы, остальные 99.99 процентов кетона в первозданном виде.

 

[satana163]

Монобромированный и бромированый в альфа положение...это одно и тоже?

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Схахахаххаха нормально лизнул

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Мы же с бромом используем 70% процентную)

Учись, хуле. Не только же квалификацией по мачмале экзамены сдавать у барыг.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Тем более тебе бесплатно экскурс провели по химии, а не по варке.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

И мне

 

[rozetqq]

примеру енолизация, на память, 0.001 процент - так то слезы, остальные 99.99 процентов кетона в первозданном виде.

Поболее, + с началом реакции начинается нагрев, который ещё больше сдвигает в сторону енола....если не ошибаюсь

 

[Dit]

Учись, хуле. Не только же квалификацией по мачмале экзамены сдавать у барыг.

Вы грызться не устали еще с розеткой?

 

[rozetqq]

Учись, хуле. Не только же квалификацией по мачмале экзамены сдавать у барыг.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Тем более тебе бесплатно экскурс провели по химии, а не по варке.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

И мне

)))) Не обижайся

 

[Dit]

Поболее, + с началом реакции начинается нагрев, который ещё больше сдвигает в сторону енола....если не ошибаюсь

так тебе скажу, нагрев только руинет по большей части все, а сдвигает чисто символически. на прошлой или позапрошлой неделе делали изыскания по этому поводу.

 

[rozetqq]

Вы грызться не устали еще с розеткой?

У нас манера общения такая)))

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Проще всего перевести кетон в енол (енолизатор) для последующего альфа-бромирования — использовать кислотный катализ. В присутствии кислоты кето-енольное равновесие смещается, и енол, будучи высокореакционноспособным нуклеофилом, быстро реагирует с бромом, В кислой среде бромирование обычно останавливается на стадии монобромирования, так как бромокетон — более слабая база, чем исходный кетон, и реже протонируется.

В принципе для рядовых говноварок этого с лихвой

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Не забывайте мы обсуждаем не лабораторные варианты) а вариант где "братишкеэээ" будет бромить в ведре, черенком от лопаты..

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

 

[Dit]

Проще всего перевести кетон в енол (енолизатор) для последующего альфа-бромирования — использовать кислотный катализ. В присутствии кислоты кето-енольное равновесие смещается, и енол, будучи высокореакционноспособным нуклеофилом, быстро реагирует с бромом, В кислой среде бромирование обычно останавливается на стадии монобромирования, так как бромокетон — более слабая база, чем исходный кетон, и реже протонируется.

В принципе для рядовых говноварок этого с лихвой

1. кислоты которые обычно используются не полностью смешают реакцию в сторону енола, а значит есть кетон в своей нормальной форме, который тоже вполне может прореагировать и дать примесей, особенно при долгой реакции.
2. второй бром на ура залазит при повышенной температуре, я раньше вроде говорил уже что на 50 начинается полная дичь.

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

В принципе для рядовых говноварок этого с лихвой

Сообщение обновлено: 28 Мар 2026

Не забывайте мы обсуждаем не лабораторные варианты) а вариант где "братишкеэээ" будет бромить в ведре, черенком от лопаты..

Я же тебе в этой же ветке показывал пример бромирования мпф без бвк или брома, нбс и тому подобного, без всяких хитрых реактивов, при комнатной температуре практически и это можно сделать где угодно, хоть в бочке в лесу.